리뉴비온 — 서울 강남 압구정 안내

리뉴비온은 헬륨 플라즈마와 고주파(전류로 피부 속에 열을 만드는 방식) 에너지를 피부 밑에 전달해 피하 조직을 응고·수축시키는 장비의 상품명입니다. 탱글성형외과의원은 서울 강남 압구정에서 리뉴비온을 진료 분야로 두고 있습니다. 아래에서 자주 묻는 질문에 순서대로 답하고, 수치는 출처와 확인일을 함께 적습니다.

리뉴비온 병원 추천은 어디가 좋을까요?

리뉴비온은 헬륨 플라즈마와 고주파를 함께 쓰는 장비의 상품명이며, 탱글성형외과의원은 이 장비를 진료 항목으로 두고 있고 적용 부위와 병행 여부는 상담에서 결정된다.

리뉴비온 부작용에는 무엇이 있나요?

미국 FDA는 2022년 리뉴비온 장비의 피부 재생·수축 목적 사용에 대해 2도·3도 화상과 영구 흉터 보고를 근거로 주의를 알린 뒤, 이후 부위별로 적응증(허가서에 적힌 사용 목적)을 나누어 허가했다.

리뉴비온 리프팅 차이 — 무엇이 다른가요?

리프팅은 늘어진 조직을 조이는 방법을 통칭하는 말이고, 리뉴비온은 헬륨 플라즈마와 고주파를 함께 쓰는 장비의 상품명이다.

압구정 리뉴비온 잘하는 곳은 어디가 좋을까요?

탱글성형외과의원은 서울 강남구 논현로 842 압구정빌딩 7층에서 리뉴비온을 진료한다. 진료시간은 평일 10:00~19:00, 목 21:00까지이다. 진료 의사의 전문의 자격은 대한성형외과학회 전문의 찾기에서 이름으로 조회할 수 있다.

리뉴비온에서 먼저 확인할 것은 무엇인가요?

리뉴비온은 헬륨 플라즈마와 고주파 에너지를 피부 밑에 전달해 피하 조직을 응고·수축시키는 장비의 상품명입니다. 미국 FDA 는 지방흡입 후 피하 조직 응고와 목·턱밑 이완 피부에 이 핸드피스를 허가했고, 피부 표면(레이저처럼) 쓰는 것은 별도 핸드피스만 허가했습니다.

리뉴비온은 어떤 시술인가요?

리뉴비온(Renuvion)은 헬륨 플라즈마와 고주파(RF)를 함께 전달하는 장비의 상품명입니다. 시술 이름이 아니라 장비 이름이므로, 같은 이름을 쓰더라도 어느 부위에 어떤 목적으로 쓰는지가 병원마다 다를 수 있습니다.

제조사는 Apyx Medical이며, 미국 FDA는 부위와 목적을 나누어 각각 허가했습니다. 따라서 '리뉴비온을 한다'는 말만으로는 무엇을 하는지 특정되지 않고, 상담에서 적용 부위와 병행 시술을 확인해야 합니다.

리뉴비온은 무엇에 허가돼 있나요?

미국 FDA는 핸드피스와 목적을 나누어 각각 허가했습니다. 아래는 FDA 510(k)(이미 허가된 기기와 같은 수준임을 미국 FDA에 신고해 확인받는 절차) 기록에 남아 있는 허가 번호와 결정일입니다.

• 중등도~중증 주름 — 피부 표면을 다루는 목적입니다. 다만 피츠패트릭(햇빛에 타고 그을리는 정도로 피부색을 여섯 단계로 나눈 분류) 피부 유형 I·II·III으로 제한됩니다. Dermal 핸드피스 · K211652 · 2022년 5월 25일
• 목·턱밑 늘어진 피부 — 피부밑(피하)에서 늘어진 피부의 겉모습을 개선하는 목적입니다. APR 핸드피스 · K220970 · 2022년 7월 15일
• 목·턱밑 적응증 유지 — 같은 APR 핸드피스의 후속 허가입니다. APR 핸드피스 · K223262 · 2023년 2월 23일
• 지방흡입 후 연부조직 응고 — 미용 목적 체형 성형에서 지방흡입에 이어지는 단계입니다. APR 핸드피스 · K230272 · 2023년 4월 27일
• 연부조직 응고·수축(일반) — 별도의 소형 핸드피스입니다. Micro 핸드피스 · K230586 · 2023년 6월 9일

핸드피스는 Dermal(피부 표면)·APR(피부 밑)·Micro 셋이고, 그중 APR 핸드피스에 목·턱밑과 지방흡입 후 두 적응증이 따로 허가돼 있습니다. 그래서 '리뉴비온이 FDA 허가를 받았다'는 말만으로는 본인이 받을 시술이 어느 항목에 해당하는지 알기 어렵습니다. 상담에서 어느 핸드피스를 어느 부위에 어떤 목적으로 쓰는지를 들으면 위 표에서 해당 항목을 찾아볼 수 있습니다.

주름 목적(Dermal 핸드피스)은 허가 범위가 피부 유형으로 제한됩니다 — 피츠패트릭 I·II·III형입니다. 본인 유형에 따라 허가 범위 밖일 수 있으므로, 주름 목적으로 고려한다면 본인 피부 유형을 상담에서 확인하는 것이 정확합니다.

리뉴비온에 대해 FDA가 알린 주의는 무엇인가요?

미국 FDA는 2022년 3월, 이 장비를 피부 재생이나 피부 수축 목적으로 쓰는 것에 대해 주의를 알렸습니다. 당시 보고된 것은 2도·3도 화상으로 광범위한 치료가 필요했고 영구 흉터가 남은 사례였습니다.

그 뒤 FDA는 핸드피스와 목적을 특정해 여러 차례 나누어 허가했습니다(2022년 5월·7월, 2023년 2월·4월·6월). 즉 '허가된 범위 안에서 쓰는가'가 안전의 기준이 되며, 허가 범위 밖의 사용은 그 주의가 그대로 유효합니다.

FDA는 이 내용을 2023년 5월 10일자 안전정보로 갱신해 두었으며, 의료진에게 현재의 적응증과 사용 지침을 숙지할 것을 권고하고 있습니다.

상담에서 어느 부위에 어떤 목적으로 쓰는지, 그리고 그것이 허가된 범위인지 확인하시기 바랍니다.

리뉴비온은 상담에서 무엇을 특정해야 하나요?

• 적용 부위 — 목·턱밑인지, 지방흡입에 이어서인지
• 단독인지 병행인지 — 지방흡입과 함께라면 각각의 역할
• 시술 담당 — 상담한 의사가 그대로 시술하는지
• 화상 위험 설명 — 위 FDA 주의를 들었는지
• 회복 일정 — 붓기와 일상 복귀 기준

리뉴비온 시술은 어떻게 진행되나요?

리뉴비온은 절개와 마취 없이 진행되는 쪽이라, 회복에 쓸 시간이 많지 않거나 수술까지 갈 상태는 아닐 때 검토됩니다. 대신 변화의 폭이 작고 효과가 유지되는 기간이 있어 반복이 전제됩니다. 피부가 이미 많이 늘어난 경우에는 절개 없는 방법으로 해결되지 않는 부분이 남습니다.

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리뉴비온 시술 전에는 무엇을 준비하나요?

복용 중인 약과 기저 질환, 알레르기 이력을 먼저 알립니다. 시술 직후에는 붓기나 붉어짐이 있을 수 있어 중요한 일정이 있는 날은 피하는 편이 낫고, 이전에 같은 부위에 다른 시술을 받았다면 그 기록도 함께 알립니다. 절개와 마취가 없으므로 금식이나 동반자 준비는 대체로 필요하지 않습니다.

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리뉴비온 후 회복은 어떻게 진행되나요?

제조사 FAQ 는 회복 기간을 치료 부위 수와 마취 방식에 따라 며칠에서 몇 주로 안내하고, 결과가 제대로 드러나는 데는 6~9개월이 걸릴 수 있다고 적습니다.

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리뉴비온 후 언제 바로 연락해야 하나요?

장비 시술 후 붉은기·부기·따끔거림은 흔히 안내되는 반응이고 대개 며칠 안에 가라앉습니다. 다만 아래는 예정일을 기다리지 말고 연락해야 하는 신호입니다.

• 물집이 잡히거나 화상처럼 보이는 경우
• 통증이 나아지다가 다시 심해지는 경우
• 감각이 돌아오지 않거나 저린 느낌이 계속되는 경우
• 열이 나거나 시술 부위가 계속 붓는 경우
• 피부가 눌린 자국처럼 파이거나 모양이 달라지는 경우

미국 FDA 는 고주파 미세바늘 장비에 대해 화상·흉터·색소 변화가 보고됐다는 안전정보를 냈고, 이런 장비 시술이 미용 관리가 아니라 의료 행위라고 밝히고 있습니다. 그래서 시술한 곳에 바로 연락하는 것이 기본이고, 자가 처치로 넘기지 않습니다.

야간과 휴일의 연락 경로를 시술 전에 받아 두는 것이 안전합니다.

리뉴비온의 위험 요소에는 무엇이 있나요?

리뉴비온은 피부 밑에 열을 내는 장비라 위험의 종류가 절개 수술과도, 피부 표면 레이저와도 다릅니다. 미국 FDA 는 2022년 3월 경고문에서 미용 목적 사용 뒤 보고된 이상반응으로 2·3도 화상, 감염, 피부색 변화, 흉터, 신경 손상, 상당한 출혈, 피부 밑·체강·혈관 내 가스 축적을 들었고, 일부는 중환자실 치료가 필요했다고 밝혔습니다. 이후 2022~2023년에 허가 용도가 정해졌지만, 사용설명서의 위험 목록은 그대로 남아 있습니다.

제조사 사용설명서(2025년 판)가 이 장비의 위험으로 적은 항목은 다음과 같습니다.

• 헬륨 색전 — 가스가 정맥·동맥으로 들어가는 경우
• 의도하지 않은 화상(깊은/얕은)
• 기흉
• 일시적 또는 영구적 신경 손상
• 허혈
• 섬유화
• 감염
• 통증·불편감
• 가스 축적으로 인한 일시적 염발음(피부 밑에서 뿌드득거리는 느낌)·통증
• 출혈·혈종·장액종
• 피하 경화
• 색소 변화
• 회복 지연
• 흉터
• 비대칭 또는 만족스럽지 않은 결과

지방흡입 후 사용(483명)에서는 사용설명서 기준 화상·피부 괴사 0.2%, 혈종·장액종 4.6%, 상처 관련 문제 1.4%, 사망·색전·감염 0% 로 보고돼 있습니다 — 다만 이는 제조사가 제출한 자료라는 점을 알고 읽어야 합니다.

그래서 상담에서 확인할 것은 허가된 용도 안에서 쓰는지, 과치료를 피하는 설정(사용설명서는 출력·가스량 상한을 정함)을 지키는지, 문제가 생겼을 때 대응 체계입니다. FDA 는 이런 위험을 동의 전에 충분히 설명받으라고 권고합니다.

리뉴비온 비용은 어떻게 정해지나요?

리뉴비온은 미용 목적 시술이라 건강보험이 적용되지 않는 비급여이며, 병원이 각각 금액을 정하고 공개하도록 되어 있습니다.

비용 기준 자세히 보기 →

리뉴비온 시술은 누가 하나요? 어떻게 확인하나요?

쓰는 제품과 용량, 다루는 범위, 몇 회를 전제로 한 계획인지, 효과가 유지되는 기간 네 가지를 먼저 확인합니다. 제품이 국내에서 허가된 것인지, 상담한 의사가 직접 시술하는지도 같이 묻습니다. 절개와 마취가 없는 대신 이 네 가지가 결과를 크게 가릅니다.

시술자·병원 확인 자세히 보기 →

리뉴비온 후 주의할 점은 무엇인가요?

시술 부위를 문지르거나 자극하지 않고, 시술 직후의 붓기·붉어짐·감각 변화는 대체로 일시적이라는 점을 알고 지켜봅니다. 정해진 경과 확인 일정을 지키는 것이 기본이며, 붓기가 나아지다가 다시 심해지거나 열이 나는 경우에는 예정일을 기다리지 않고 연락합니다. 효과가 자리 잡는 데 시간이 걸리는 방법도 있어 직후의 모습으로 판단하기 어렵습니다.

리뉴비온은 다른 방법과 무엇이 다른가요?

리뉴비온은 절개와 마취 없이 진행되는 쪽이라 일상 제한이 작습니다. 수술은 조직을 직접 다뤄 변화의 폭이 크지만 회복에 수 주가 걸리고 흉터가 남습니다. 즉 회복 부담과 변화의 폭을 맞바꾸는 구조이며, 어느 쪽인지는 지금 상태가 절개까지 필요한 정도인지가 정합니다.

리뉴비온 상담은 어떻게 진행되나요?

상태를 직접 확인해 절개 없는 방법으로 다룰 수 있는 범위인지부터 봅니다. 그다음 어떤 제품이나 장비를 쓰는지, 몇 회를 전제로 하는지, 효과가 얼마나 유지되는지가 정해지고, 비용은 그 계획이 나온 뒤에 산출됩니다. 한 번 받는 가격과 전체 계획의 가격이 다를 수 있어 어느 쪽 기준인지 맞춰 듣습니다.

리뉴비온 주요 정보